Validasi filtrasi steril penguji integritas filter ini memenuhi persyaratan pharmacopoeia yang dikeluarkan pada tahun 2020, menerapkan manajemen otoritas instrumen, pelacakan audit, dan tanda tangan elektronik. Ini juga dapat dilengkapi dengan sistem manajemen ahli basis data eksklusif.
Validasi filtrasi steril penguji integritas filter ini memenuhi persyaratan pharmacopoeia yang dikeluarkan pada tahun 2020, menerapkan manajemen otoritas instrumen, pelacakan audit, dan tanda tangan elektronik. Ini juga dapat dilengkapi dengan sistem manajemen ahli basis data eksklusif.
Catu daya/daya |
170-240V AC, 50/60Hz 100W |
Tekanan operasi maksimum |
6000 mbar |
Tekanan saluran masuk minimum |
200 mbar |
Ukuran |
40cm (lebar) x30cm (kedalaman) x 25cm (tinggi) |
Rentang tes |
Aliran ke depan: 0,1-200ml/mnt Perendaman air: 0,05-50ml/mnt Bubble Point: 700-6000MBAR |
Akurasi uji |
± 3% atau ± 5 ‰ F.s, mana yang lebih besar |
Kepekaan |
Aliran ke depan: 0.1ml/mnt Perendaman air: 0,01ml/mnt Titik gelembung: 50mbar |
Kesalahan pengulangan |
≤3% |
Kondisi operasi |
Suhu sekitar: 0 ℃- 50 ℃ Kelembaban relatif: 10-80% |
Waktu tes |
Titik gelembung dasar Tes aliran difusi: 2 menit ± 2 menit uji 7 ± 2 menit Uji aliran perendaman air 7 ± 2 menit Sistem KETERINGKATAN UDARA: 3 ± 1 menit |